CE認證的政策與法規
CE認證的意義在于：讓擁有CE認證的產品,符合有關歐洲指令規定的主要要求（Essential Requirements），并證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求通過CE認證的工業產品，在沒有通過CE認證的時候，不得上市銷售.必須首先符合CE認證的要求并加貼CE認證的標志才能進入歐盟市場。如果在市場上發現不符合要求的產品，會責令其從市場收回，持續違反有關CE認證規定的， 將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場!  
     CE認證產品的接受對象為歐共體成員國或負責實行市場產品安全控制的國家監管當局，而非顧客，當一個產品已加附CE標志時，成員國負責銷售安全監督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。  
CE認證確保了那些方面?  
   1. 產品必須不妨礙健康、不危及環境及消費者，才可以在市場上流通。  
   2. 在某個歐盟國家合法上市的產品，也可在其它會員國銷售。  
      制造廠商透過在產品貼上CE標志的方式，標明此項產品完全符合歐盟指令的相關規定。如果規定允許，CE標志也可標示在包裝或隨附文件上。CE標志幷非測試標志，只是標明此制造廠商宣示其產品符合所有相關的法規。目前有各種符合評監模式用以標注符合基本規定，這些規定可能涉及數個單位，如生產廠商、進口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規定，認證工作可能還必須由獨立機構執行，如由第三方認證機構等。測試及認證機構也必須經過正式授權，或是經過認可的委托機構監督下進行認證。不符合相關指令的產品，可能造成許多問題，因此我們建議由第三方認證機構進行認證。  
通過CE認證,是否證明了該產品質量合格了?  
      構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的定義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般的質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令的主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標準對一般質量的規定裁定能否使用CE標志。因此準確的含義是：CE 標志是安全合格標志而非質量合格標志。
截止1997年12月，歐共體發布的實行CE標志的指令如下，現將適用產品、指令文號、發布日期、施行日期等分別列表： 
　 
名稱  指令編號 生效期 
簡單壓力容器 87/404/EEC 1992年7月1日 
玩具 88/378/EEC 1990年1月1日 
建筑用品 89/106/EEC 1991年6月27日 
電磁兼容 89/336/EEC 1995年12月31日 
機械 98/37/EC 1994年12月31日 
個人防護設備 89/686/EEC 1995年7月1日 
非自動衡器 90/384/EEC 1993年1月1日 
主動性植入式醫療器械 90/385/EEC 1994年12月31日 
燃氣器具 90/386/EEC 1995年12月31日 
鍋爐 92/42/EEC 1998年1月1日 
爆破性產品 93/15/EEC 2003年1月1日 
通用醫療器械 93/42/EEC 1998年6月15日 
低壓電氣安全 93/68/EEC 1997年1月1日 
爆破環境使用的設備 94/9/EC 2003年6月30日 
水上運動船只 94/25/EC 1998年6月16日 
升降設備 95/16/EC 1999年7月1日 
家用制冷器具 96/57/EC 1999年9月3日 
承壓設備 97/23/EC 2002年5月29日  
通信設備 98/13/EEC 92年11月6日/95年5月1日  
體外診斷醫療器械 98/79/EC 2003年12月7日 
無線電、電信終端設備 99/5/EC 2000年4月8日 
空中索道 2000/9/EC 2002年5月3日 
環境噪音設備 2000/14/EC 2002年1月30日 
熒光燈鎮流器 2000/55/EC 2000年10月8日 
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