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FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會(huì)同通知注冊公司。

化妝品FDA注冊分為三種。

化妝品工廠注冊：需要工廠資料就可以了。

化妝品產(chǎn)品注冊：需要化妝品的成分資料。(需要過去12個(gè)月在美國銷售1000美金，并且現(xiàn)在有在美國購買到的地址)

工廠和產(chǎn)品同事注冊：工廠的資料和產(chǎn)品成分資料。

進(jìn)入美國的化妝品必須符合美國FDA許可的化妝品成分及其規(guī)范的化妝品成分的INCI名稱。化妝品標(biāo)簽必須符合FDA關(guān)于化妝品標(biāo)簽法規(guī)的若干具體要求，標(biāo)簽必須真實(shí)而無誤導(dǎo)。

化妝品按照美國FDA的規(guī)定，在FDA注冊要求辦理以下內(nèi)容：

1、化妝品成分及其含量評(píng)審;

2、修改化妝品標(biāo)簽使其符合FDA的標(biāo)簽評(píng)審;

3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊;

4、化妝品成分注冊

針對(duì)以上要求，化妝品生產(chǎn)廠商應(yīng)提供以下有關(guān)文件：

1、中英文產(chǎn)品名稱及其成分表;

2、中英文產(chǎn)品標(biāo)簽說明;

3、安全性檢測與試驗(yàn)報(bào)告，以及有效性(功能性)的試驗(yàn)報(bào)告;

4、在申辦過程中，提供及補(bǔ)充其它檢測與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料;

5、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品