為在當今全球市場獲得成功，您需要采用盡可能的高效和低耗的方法提升您的產(chǎn)品和過程的價值，對很多公司來說，管理體系認證可以提供全球市場的認可，改善內(nèi)部流程，進而增加顧客滿意。 儀器儀表生產(chǎn)企業(yè)辦理ISO9000質(zhì)量管理體系認證需要準備的資料 ： 企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、一般納稅人資質(zhì)以及開票信息、生產(chǎn)流程、工藝流程、體系文件、質(zhì)量文件、 A：文件控制。 質(zhì)量管理體系所要求的文件應予以控制，質(zhì)量記錄是一種特殊類型的文件。應以編制形式文件的程序，以規(guī)定以下方面所需的控制： 確保文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識別； 確保在使用處可獲得有關版本的適用文件； 確保文件保持清晰，易于識別； B：記錄控制。 為符合要求和質(zhì)量管理體系有效運行提供證據(jù)而建立的記錄，應予以控制，組織應編制形成的文件的程序，以規(guī)定記錄的標識、貯存、保護、檢查、保留和鼾所需的控制記錄應保持清晰、易于識別和檢查。 C：內(nèi)部審核。 企業(yè)應按審核的時間間隔進行內(nèi)部審核，以確定質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持有效性。企業(yè)采用適宜的方法對質(zhì)量管理體系過程進行監(jiān)視，并在適用時進行測量，對未能達到預期結(jié)果的，應采取適當?shù)募m正和糾正措施。對產(chǎn)品的合格的率也要進行監(jiān)視。以提高產(chǎn)品的合格率。 D：不合格品控制。 對不合格進行控制：企業(yè)應確保不符合產(chǎn)品得到識別和控制。還得編寫形成文件的程序以規(guī)定不合格品控制以及不合格品鼾的有關職責和權(quán)限。 E：糾正措施。 企業(yè)應采取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再發(fā)生，糾正措施應與所遇到不合格的影響程度相適應。 F：預防措施。 預防措施指：確定潛在不合格品及其原因；評價防止不合格品的發(fā)生；確定并實施所需的措施；評審所采取的預防措施的有效性。 ISO9000質(zhì)量管理體系應該是組織的一項戰(zhàn)略性決策，ISO9000質(zhì)量管理標準能應用于內(nèi)部和外部（包括認證機構(gòu)）評定組織滿足顧客要求，適用于產(chǎn)品的法律法規(guī)和組織自身要求的能力。[本信息來自于今日推薦網(wǎng)]