WAL-MART要求電子供應商明年2020年，需通過VAP RBA審核，接受VAP審核證書。
C3)有害物質 
應當識別、標記和管理會對人類或環境造成危險的化學品及其他材料，確保安全搬運、移動、儲存、使用、回收或再利用和處置。
C3.1使用經政府批準和 /或持有執照的供應商，對有害物質（包括廢棄物）進行妥善分類、標記、搬運、儲存、運輸和處置。


合規要求：
場所訪察
1)管理
a)對有害物質進行適當且有效的
i)分類
ii)搬運
iii)儲存
iv)移動（在工廠內部）。
2)控制
a)控制對有害物質的取用
b)實施了充分且有效的預防潛在員工暴露的方法，例如
i)隔離
ii)二級圍阻
iii)通風
iv)消防
v)適當的儲物柜
3)危害信息
a)危害標志和信息 [標簽和安全數據表（SDS，正式稱為 MSDS），或有害廢棄物的特性描述]


記錄審查
1)政策
a)已針對以下方面實施充分且有效的程序
i)接收
ii)儲存
iii)發貨
iv)使用
b)實施充分且有效的流程，對所有有害化學品的使用進行跟蹤、審查和審批，并且在使用新購買的所有有害化學品前應取得批準文書。
c)針對所有新的有害化學品的選擇流程應包括對危害性較低或無害的替代物進行徹底評估。
2)危害信息（環境）
a)在使用點和儲存點提供以工人理解的語言寫就的有害物質信息 [標簽和安全數據表（ SDS，正式稱為 MSDS）或有害廢棄物的特性描述 ]。
3)記錄
a)保留準確的化學品庫存記錄且可供審查。
b)保留有害物質及其儲存點和使用點的檢查記錄且可供審查。
c)保留有害物質庫存清單、運貨單和裝運文件的副本且可供審查。
d)有文件證明對于運輸，僅使用經當地監管部門批準和 /或持有執照的供應商。


其他幫助：
場所訪察
1)旨在提高資源利用效率的工程和管理系統處于良好維修狀態或高容量運行狀態。
2)旨在提高資源利用效率的工程和管理系統在可行的情況下，遵循資源利用效率等級，顯示出對以下功能的偏好（按順序）：
a)預防：消除不必要的消耗過程
b)最小化：過程效率提高
c)替代：使用更環�；蚩稍偕�的資源
d)再利用、回收、再生：按此順序，
以便最大限度地利用消耗的資源
3)危害信息（健康和安全）審計發現應在 B8中注明


記錄審查
1)記錄
a)庫存清單、運貨單和裝運文件等的副本可能與下列各項有
關：
i)廢氣排放；
ii)工藝廢水的儲存；
iii)有害物質的儲存和使用；以及
iv)有害廢棄物的儲存
2)危害信息（健康和安全）審計發現應在 B8中注明
C3.2應安全地處置有害廢棄物，包括處置供應商評估


合規要求：
場所訪察
不適用


記錄審查
1)政策
a)已實施用于安全回收和處置有害廢棄物的充分且有效的程序。
2)減排計劃
a)充分且有效的減排計劃，包含
i)年度目標
ii)定期目標跟蹤
iii)進度監控
iv)偏離正軌時進行調整
3)危害信息（環境）
a)在使用點和儲存點提供以工人理解的語言寫就的有害物質信息 [標簽和安全數據表（SDS，正式稱為 MSDS）或有害廢棄物的特性描述 ]。
4)供應商評估
a)定期的評估和糾正行動計劃流程，用于評估供應商（有害廢棄物搬運商和運輸商）是否遵守合同條款和條件
b)評估應至少每 3年進行一次，或在發生重大變化時進行
c)在選擇新供應商（有害廢棄物搬運商和運輸商）之前必須進行評估
5)記錄
a)有文件證明對于有害廢棄物的運輸與處置，僅使用經當地監管部門批準和 /或持有執照的供應商
b)可以提供評估、察訪記錄或審計報告以供審查，其中包含可能需要改進的地方。
c)有害廢棄物裝運文件的副本
d)年度減排指標、進度監測和糾正行動計劃（如適用）


其他幫助：


幾率審查
1)評估
a)如果已確定糾正行動或改進行動，則對這些行動的實施情況進行監控，確保行動完成或不偏離正軌。
b)如果糾正行動偏離正軌，則確定額外的行動，以確保在到期日前完成糾正行動。
2)目標設定審計發現列在 C2.1中
3)審計員指導：有關這個問題的報告將包括當前指標和當前指標實現情況的細節[本信息來自于今日推薦網]