ROHS EU 2017/210申請多少錢，新版ROHS辦理是多少錢 

ROHS檢測要求是怎么樣的？
根據(jù)歐盟WEEE&RoHS指令要求，國內具備資質的第三方檢測機構是將產品根據(jù)材質進行拆分，以不同的材

質分別進行有害物質的檢測。

以下是RoHS中對六種有害物規(guī)定的上限濃度：
鎘：小于100ppm
鉛：小于1000ppm
鋼合金中小于3500ppm
鋁合金中小于4000ppm
銅合金中小于40000ppm
汞：小于1000ppm
六價鉻：小于1000ppm

一般來說：
1.金屬材質需測試四種有害金屬元素如（Cd鎘/Pb鉛/Hg汞/Cr6+六價鉻）
2·塑膠材質除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測溴化阻燃劑（多溴聯(lián)苯PBB/多溴二苯醚PBDE）
3·同時對不同材質的包裝材料也需要分別進行包裝材料重金屬的測試


EU主要內容概括如下：
1.產品范圍
闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：
— 包括被EC 豁免的第8類產品醫(yī)療設備、第9類產品監(jiān)控設備；
— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

2.限制物質
雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選

。

3.CE標志要求
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的

聲明和技術文檔。

4.過渡期規(guī)定
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過

渡期。
— 醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

5.豁免機制
采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規(guī)定了不同的豁免最長

有效期：
— EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年；
— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。

6.增加市場監(jiān)督條款
引入統(tǒng)一的產品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產品

的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。
相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

目前ROHS檢測幾項？
鉛，鎘，汞，六價鉻，多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚，鄰苯二甲二正丁酯，鄰苯二甲正丁基芐酯，鄰苯二

甲己酯，六溴環(huán)十二烷共10項檢測項目。金屬的檢測是前四項，非金屬檢測是6項或是10項。[本信息來自于今日推薦網]