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繩子辦理ROHS環保認證多少錢,時間多久 

概述:RoHS是進入歐盟市場產品及材料的環保證明,該指令屬于強制要求涉及該指令的產品或材料不能出具RoHS 環保證明將無法進入市場銷售。如果你的產品被提出RoHS要求或將要銷往歐洲市場,請與我們聯系盡早辦

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理權威RoHS報告證明。
2003年2月,歐盟議會和歐盟理事會以2002/95/EC號文正式公布該指令
2006年7月1正式進入強制實施階段
RoHS主要針對電子電氣產品中的鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、Cr6+、多溴聯PBBs、多溴聯醚PBDEs六種有害物質進

行限制。
RoHS指令提出意義在與配合WEEE指令提倡環保節約能源。
WEEE是《電子電氣產品的廢棄指令》(Waste Electrical and Electronic Equipment)的英文縮寫。該

指令由歐洲議會及理事會提出,歐盟成員國2005年8月13日起開始強制實施。其主要目的是預防廢棄物的

產生,其次是為方便廢棄物進行再回收、再使用、再制造,減少資源浪費。
注:涉及RoHS的歐盟成員國有奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭、意大利、盧森

堡、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國、斯洛文尼亞、塞浦路斯、馬耳他、波蘭、捷克共和國、愛沙尼

亞、匈牙利、拉托維亞、立陶宛、斯洛伐克、冰島、挪威、列支敦士登
歐盟RoHS指令涵蓋產品范圍
家用電器、照明電器、IT和電信設備、電動工具、五金配件、低壓電器及電子元器件
玩具,休閑和運動設備、自動售貨機
歐盟RoHS測試規定的有害物質含量限值及測試方法
歐盟規定的各項有害物質含量限值均質材料中為:
鎘Cadmium(Cd)    100PPM;鉛Lead(Pb)     1000PPM;汞Mercury(Hg)    1000PPM;Chromium 

hexavalent(Cr6+)       1000PPM;多溴聯PBBs    1000PPM;   多溴聯醚PBDEs各為     1000PPM;    

 
- PPM:固體的濃度單位 1PPM=1毫克/千克
- 均質材料:就是用物理方法無法再進行細分的材料
RoHS測試分類
按照材料分類,RoHS在測試的過程中可把材料分為金屬、非金屬兩大類,
按照2002/95/EC的要求金屬需要測試完鎘、鉛、汞、項)構成完整的RoHS報告
非金屬需要測試完鎘、鉛、汞、、多溴聯醚(六項)構成完整的RoHS報告
按照測試方法可分為光譜掃描方法和化學方法,光譜掃描提取區間性結果
化學方法可分析出各重限制物質的具體含量。
按照產品的材料構成RoHS可分為原材料測試、半成品檢測,整機檢測
RoHS相關指令
94/62/EC指令簡稱:包裝和包裝廢物 Packaging and packaging waste
指令名:關于包裝和包裝廢物的1994年12月20日歐洲議會和理事會指令94/62/EC
European Parliament and Council Directive 94/62/EC of 20 December 1994 on packaging and 

packaging waste
適用范圍:
1.本指令涉及所有投放共同體內市場的包裝和所有包裝廢棄物,不管它是在工業、商業、辦公室、商店、

服務、家庭或任何其他范圍應用或放棄,并與所用材料無關。
2.本指令應用不影響現有的包裝質量要求,如關于安全、保護健康和衛生的包裝產品或對現有運輸要求或

1991年12月12日理事會91/689/EEC指令關于危險廢棄物的規定。
RoHS 2.0 介紹
1.產品范圍
闡明了指令管控范圍和相關定義,將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備:
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備;
— 第11類產品:不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備,包括線纜及其它零部件。
2.限制物質
雖然并未增加新的限制物質,但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。
HBCDD 六溴環十二烷;DEHP 鄰2-乙基己基)酯;DBP 鄰酯;BBP 鄰酯
3.CE標志要求
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲

明和技術文檔。
4.過渡期規定
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求,ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡

期。
— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;
5.豁免機制
采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免,同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有

效期:
— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年;
— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。

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